Farm Comunitarios. 11(Supl 1º Congreso Semergen SEFAC)

Influencia de la reserva cognitiva en la enfermedad de alzheimer. Resultados preliminares

Ramos García H1, Puchades Marqués E2, Feijoo Calles D3, Villar Sevilla J4, Muñoz Almaraz FJ5, Climent Catalá MT6, Martínez Toledo S7, Sánchez Roy R8, Salar Ibáñez L9, Moreno Royo L10
1. Farmacia Familiar y Comunitaria. Farmacia Eduardo Ramos. Valencia. 2. Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Moncada. Valencia. 3. Farmacia Familiar y Comunitaria. Universidad Ceu Cardenal Herrera. Valencia. 4. Medicina Familiar y Comunitaria.Hospital clínico Universitario. Valencia. 5. Medicina Familiar y Comunitaria. Universidad Ceu Cardenal Herrera. Valencia. 6. Farmacia Familiar y Comunitaria. SEFAC.Valencia. 7. Farmacia Familiar y Comunitaria. Farmacia Q50. Valencia. 8. Medicina Familiar y Comunitaria. Hospital Arnau de Vilanova. Valencia. 9. Farmacia Familiar y Comunitarai. Farmacia Salar. Valencia 10. Farmacia Familiar y Comunitaria. CEU Cardenal Herrera. Valencia.
Ramos H, Puchades E, Feijoo D, Villar J, Muñoz FJ, Climent MT, Martínez S, Sánchez R, Salar L, Moreno L. Influencia de la reserva cognitiva en la enfermedad de alzheimer. Resultados preliminares. Farm Comunitarios. 11(Supl 1º Congreso Semergen SEFAC)
Resumen: 

Justificación

El concepto de Reserva Cognitiva (RC) surge con el objetivo de dar una explicación a las marcadas discrepancias sintomatológicas entre individuos con características neuropatológicas similares en la Enfermedad de Alzhéimer (EA). La RC ha sido definida como la capacidad del cerebro para resistir a la expresión de los síntomas frente a la neuropatología existente.

Objetivos

Establecer una correlación significativa en el marco del estudio CRIDECO entre aquellas variables relacionadas con el aumento de la RC y la presencia de deterioro cognitivo leve (DCL).

Metodología

Criterios de inclusión: Edad ≥ 50 años, presentación de queja subjetiva de memoria, voluntad de participación en el estudio y firma del consentimiento.

Criterios de exclusión: Diagnóstico clínico de EA o Demencia, imposibilidad de ser control pareado, padecimiento de graves déficits sensoriales (ceguera o sordera) o incapacidad física.

1. Hoja de información al paciente y solicitud del consentimiento informado.
2. Cuaderno de recogida de datos sobre las distintas variables.
3. Cribado mediante 3 test validados: Memoria Impairment Screening, Short Portable Mental State State Questionnaire y Fluidez Verbal Semántica. Posibilidad de realizar un cuarto test del informador.
4. Derivación al médico de aquellos pacientes positivos. Los pacientes negativos pasarán a ser controles.
5. Confirmación diagnóstica y seguimiento neurológico.

Resultados

- De una muestra de 132 pacientes, el número de positivos de DCL ha sido de 39 (29,54%), de los cuales 3 (2,27%) ya han sido diagnosticados de EA.
- Estimación del porcentaje de positivos durante el estudio: IC del 95%, 22,09-38,21.
- Horas de lectura semanal, test t para dos medias: p-valor = 0.007452.
- Uso de internet o dispositivos móviles: 33,33% de positivos entre no usuarios y 20,41% de positivos entre usuarios.

Conclusiones

Existe una fuerte asociación estadísticamente significativa entre el número de horas de lectura y el resultado positivo de DCL. Respecto al uso de internet o dispositivos móviles, aparece una asociación fuerte, no siendo estadísticamente significativa en la actualidad debido al escaso tamaño muestral

Editado por: © SEFAC. Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria.
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