La diabetes mellitus afecta en todo el mundo a más de 180 millones de personas. La cuantía económica de los medicamentos pertenecientes a los grupos terapéuticos A10 A (insulinas) y B (antidiabéticos orales) en 2008, es lo suficientemente importante (32.498.415 unidades/año y 616.403.487 €) como para ser considerados. El farmacéutico en colaboración con enfermeras, médicos y el paciente o cuidador, tiene un papel fundamental como informador y educador. Informador sobre el correcto proceso de uso de los medicamentos antidiabéticos con el fin de alcanzar los objetivos establecidos con el tratamiento farmacológico, y educador sanitario en todos aquellos aspectos relacionados con el tratamiento no farmacológico y el autocontrol de parámetros biológicos como glucemia, presión arterial, lípidos, peso, etc.
OBJETIVOS: Mejorar el conocimiento práctico del servicio de dispensación entre los farmacéuticos y el proceso de uso de antidiabéticos orales (ADO) pertenecientes al grupo terapéutico A10B. Confirmar la utilidad del método formativo y del sistema de registro de los datos en el modulo de AF, en la dispensación, del Bot Plus para su aplicación cotidiana.
MATERIAL Y MÉTODOS: la acción se desarrolló entre marzoseptiembre de 2010. Se entregó al farmacéutico material formativo y un protocolo de trabajo. El protocolo incluía el conocimiento y registro de parámetros obtenidos mediante el diálogo farmacéuticopaciente. En función de la información registrada en Bot Plus y las posibles alertas emitidas, el farmacéutico actuó según protocolo y registró su intervención en el caso de incidencia.
RESULTADOS: 4.500 farmacéuticos se inscribieron a la acción. En base a la experiencia anterior del Plan Estratégico, se estima que, al cierre de la Acción, en septiembre de 2010, se recibirán datos correspondientes al 40% de los farmacéuticos inscritos, lo que suele representar alrededor de 10.000 casos. En el análisis de resultados, se evaluará el porcentaje de pacientes que solicitan ADO por sexo, edad y si para uso propio. También se analizará si se trataba de medicamentos de inicio o continuación y si, en el caso de tratamientos de inicio, el paciente conocía el proceso de uso. Por otra parte, se expondrá el número de incidencias detectadas, su evaluación (número y tipos de PRM y RNM) la intervención del farmacéutico y el resultado obtenido, en su caso.
DISCUSIÓN: el tratamiento de los resultados, su discusión y posterior conclusión se elaborará al final de la acción (septiembre 2010) en relación al análisis de datos.