DESCRIPCIÓN DEL CASO
Mujer de 21 años, sin alergias medicamentosas ni antecedentes médicos de interés. Niega hábitos tóxicos. Consulta por disminución de sensibilidad térmica en hemiabdomen derecho hace 7 días, y desde hace 3 días percibe hipoestesia en pierna derecha. La clínica empeora al final del día. Niega fiebre, diarrea, síntomas respiratorios ni otros síntomas asociados.
EXPLORACIÓN Y PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Hemodinámicamente estable, afebril. Consciente, orientada y colaboradora; normocoloreada y normohidratada. Eupneica. Auscultación Cardiopulmonar y abdomen: normal. Exploración neurológica: pupilas isocóricas y normorreactivas, Motilidad oculra externa y campimetría sin alteraciones. Pares craneales normales. No afasias. Fuerza 5/5 en 4 extremidades. Sensibilidad térmica disminuida en hemiabdomen derecho desde nivel D5 y en pierna derecha, percibiendo en pierna sensación de quemazón al aplicar hielo, resto de territorios sin alteraciones. Sensibilidad propioceptiva conservada. ROT 2+/5. No dismetría. Marcha talones-puntillas conservada. Romberg negativo. Tándem sin alteraciones. Hemograma, bioquímica básica con PCR, coagulación, sistemático de orina: sin alteraciones. TC cerebral: dentro de la normalidad. Ante la presencia de este trastorno sensitivo se solicita interconsulta con neurología y RMN cerebral y cervicodorsal preferentes, objetivándose signos compatibles con enfermedad desmielinizante y múltiples focos de mielitis en cordón medular cervical y dorsal.
ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
Mielitis sensitiva en el contexto de esclerosis múltiple (EM).
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Parestesias, ansiedad, polineuropatía, mielitis transversa, enfermedades autoinmunes
COMENTARIO FINAL
La EM es una enfermedad desmielinizante, crónica y progresiva. Es una causa frecuente de alteraciones sensitivas asimétricas en pacientes jóvenes, y hasta en un 77% se presentan síntomas sensitivos durante la enfermedad. Los criterios diagnósticos de EM (McDonald) se centran en la EM definida pero no son útiles para evaluar a los pacientes con un primer síndrome clínicamente aislado (CIS) que se puede traducir en un evento desmielinizante. Por ello, los pacientes con CIS deben derivarse precozmente a neurología para evaluación y realización de RMN, implantando un tratamiento precoz para intentar retrasar la progresión degenerativa.
BIBLIOGRAFÍA
Miller DH, Weinshenker BG, et al. Differential diagnosis of suspected multiple sclerosis: a consensus approach. Mult Scler. 2008 Nov;14(9):1157-74.
Alonso Torres AM, Muñoz Ruiz T. Protocolo diagnóstico de las alteraciones sensitivas asimétricas. Medicine. 2015; 11(77):4661-5.