Prescripciones de IBP a los pacientes de una oficina de farmacia, análisis de su ajuste a las recomendaciones y evidencias científicas publicadas

INTRODUCCIÓN

Los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el omeprazol, están indicados como tratamiento agudo de patologías gastroesofágicas y para prevenir gastrolesividad por medicamentos.

Diversos estudios sugieren un elevado consumo de IBP en España.


OBJETIVOS

Analizar la prevalencia de prescripciones de IBP para prevención de gastrolesividad, que no se ajusten a las recomendaciones y evidencias publicadas.

DISEÑO

Se trata de un estudio observacional de prevalencia que toma como muestra los pacientes de una oficina de farmacia y obtiene la información de una encuesta al paciente y de su plan de tratamiento.

Se incluyen en el estudio los pacientes atendidos en la farmacia con receta electrónica del Servicio Canario de Salud que incluye un IBP.

EMPLAZAMIENTO

El estudio se desarrolla por las farmacéuticas comunitarias de una farmacia

MATERIAL Y MÉTODOS

Se recaba el consentimiento informado al paciente.

Cuando el tratamiento con IBP comenzó hace menos de 3 meses, se realiza una breve encuesta para conocer si es un tratamiento agudo de gastropatía.

En el resto de los casos, se analiza la relación de medicamentos del plan de tratamiento comparándola con un listado de medicamentos gastrolesivos, que las autoras han elaborado revisando guías de práctica clínica y estudios publicados y la base de datos Bot Plus.

Se recogen en una base de datos los campos edad y sexo del paciente, fecha de inicio del tratamiento con IBP, si es agudo o crónico, y si aparece uno o varios medicamentos gastrolesivos en la receta, identificando el más importante.

Se halla la prevalencia de prescripciones de IBP no acordes con las recomendaciones publicadas, y su porcentaje respecto al total de prescripciones de IBP estudiadas. Se analizan los resultados por edad y sexo.

APLICABILIDAD

Comunicar los resultados al equipo de atención primaria, pudiendo servir como base para futuras intervenciones.

ASPECTOS ÉTICO-LEGALES

Se solicita informe a un Comité Ético de Investigación Clínica.

El tratamiento de los datos es anonimizado, no pudiendo identificarse ningún dato personal de los pacientes ni los prescriptores.

Las autoras declaran no tener ningún conflicto de interés.

BIBLIOGRAFÍA

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